近日，我校材料学院姚为教授在材料领域顶级期刊Advanced Functional Materials（中科院一区Top，影响因子18.5）上发表题为Pseudosolvent Guiding Ultralight V₂CT_x/Bacterial Cellulose with Fast Ion Diffusion Paths for High-Rate and High-Capacity Lithium Metal Anodes的研究论文（Adv. Funct. Mater. 2025, 2503266, DOI: 10.1002/adfm.202503266），盐城工学院为第一署名单位，研究生陈志伟为论文第一作者。

金属锂负极因具备最高的理论比容量、最低的氧化还原电位及低的密度而被认为是一种最有前途的负极材料。然而，在高倍率电化学循环过程中，锂离子易以枝晶形态在负极沉积，极大破坏电极表面的SEI，甚至穿透隔膜导致电池失效。构造亲锂性的3D载锂基体是抑制枝晶生长的有效方法。然而，由于亲锂位点、锂沉积空间和锂/基体质量比之间的矛盾，大多数3D基体无法同时提升实际可用比容量、放电深度（DOD）和电化学性能，难以充分利用LMAs的实际能量密度。因此，构建具有丰富亲锂位点和充足锂沉积空间的超轻3D基体，以实现3D基体的高DOD和实际可用比容量具有重要意义。

基于此，以叔丁醇（TBA）为假溶剂制备了具有0.039 gcm^-3超轻体积密度的U-V₂CT_x/BC泡沫。V₂CT_x和BC可以通过亲锂官能团协同促进锂的均匀成核。同时，具有超轻体积密度的三维泡沫结构可以为锂的均匀成核和沉积提供足够的亲锂位点和空间，保证了高锂/基体质量比。因此，所设计的U-V₂CT_x/BC@Li负极表现出优异的电化学性能，实现了2040 mAh g^-1的超高实际可用比容量和66.7%的放电深度（DOD）。具有超低体积密度U-V₂CT_x/BC基体的设计为其他金属电池的设计提供一种新的策略和思路。

原文链接https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202503266